甘孜无创NIPT(含保险)

孕12周后抽10毫升血，可筛查宝宝常见染色体异常，准确率高达99%。

适用人群

• 孕12周后，希望早期评估宝宝健康的准父母。
• 预产年龄达到或超过35岁的准妈妈。
• 血清学筛查（如唐筛）结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
• 曾有不良孕产史，对此次妊娠感到担忧的家庭。
• 因心理压力大，希望通过更准确技术获得安心的准父母。
• 居住在甘孜，希望便捷完成检测的孕早期女性。

检测内容

这项检测如同一次对宝宝健康的‘高级初筛’。它通过分析母体血液中微量的宝宝游离DNA，来评估宝宝患有某些常见染色体非整倍体疾病的风险。主要筛查目标是21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征和13三体综合征。它能提供高准确性的风险提示，但请注意，这本质上是一项筛查技术，而非最终诊断。如果结果提示高风险，医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。它目前无法筛查所有遗传病、结构畸形或微小的染色体异常。

检测流程

过程非常便捷。只需抽取您10毫升左右的静脉血，使用专门的保存管储存。无需空腹，随时可以进行。抽血过程与常规体检抽血相同，只有轻微的针刺感，很快完成。您可以前往甘孜的合作采样点，部分机构也支持邮寄采样服务，方便您在家中或附近诊所完成采样后寄出。

准确性说明

对于21三体综合征的筛查，这项技术的准确率非常高，通常高于99%，假阳性率低于0.1%。它仅通过抽血完成，对您和宝宝都非常安全，没有流产等风险。如果检测结果提示‘低风险’，表示宝宝患筛查目标疾病的可能性极低，您可以更安心。如果提示‘高风险’，请不要惊慌，这并不等同于确诊，您需要遵从医嘱，通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行最终确认。检测准确性可能受孕周、母亲体重、样本质量等因素影响。

详细流程

1. 联系甘孜的服务机构或在线客服，了解详情并预约。
2. 按约定时间前往甘孜的采样点，或收到邮寄的采样包。
3. 专业人员为您抽取10毫升静脉血至专用保存管。
4. 样本通过冷链物流送至实验室进行分析。
5. 实验室收到样本后，约7-10个工作日出具检测报告。
6. 您可以通过密码保护的线上平台查阅电子报告。
7. 报告附有专业解读，如有疑问可咨询顾问。
8. 纸质报告可根据需要邮寄到您在甘孜的指定地址。

• 确认孕周达到或超过12周是进行检测的前提。
• 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可。
• 若为双胎妊娠，检测前请务必告知服务人员。
• 样本采集后请尽快安排寄送或送至指定地点。
• 收到报告后，建议与您的产科医生沟通结果。
• 检测为自费项目，费用为1500元，医保不报销。
• 产品通常包含检测相关的保险，请仔细阅读条款。
• 检测结果属于个人隐私，请注意妥善保管报告。