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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

甘孜肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

3450元

适用人群

检测13种肺癌相关基因突变,指导靶向用药,自费7200元,7天出结果。

适用人群

  • 被诊断为非小细胞肺癌,计划使用靶向药治疗的您。
  • 在甘孜,已完成手术或活检,有组织样本可用于检测的您。
  • 常规治疗效果不佳,希望寻找更多治疗选择的您。
  • 有肺癌家族史,希望了解自身肿瘤分子特征的您。
  • 在甘孜,主治医生建议进行基因检测以制定后续方案的您。

检测内容

这项检测如同为您的肺癌进行一次“身份核查”。它通过分析肿瘤组织,同时检查ALK、BRAF、EGFR等13个关键基因是否存在特定突变。这些基因就像控制细胞生长的“开关”,一旦发生错误的“开关”(突变),可能导致肿瘤生长。检测能发现这些“开关”的错误位置,为选择精准的靶向药物提供依据。例如,若发现EGFR基因特定突变,可能提示某些特定的靶向药效果较好。它的局限在于,主要针对已知的、与药物相关的特定突变进行筛查,不能覆盖所有基因的所有变化,且需要合格的组织样本才能进行。

检测流程

检测采样基于您已有的组织样本,如手术切除后制成的石蜡切片、活检穿刺组织或新鲜组织。您无需额外进行有创操作或空腹。在甘孜的合作机构,或通过邮寄方式,将您的组织切片或组织块送至检测中心即可。过程本身对您无痛无创,核心是获取足够的合格样本以供分析。

准确性说明

检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内进行,操作规范,保障样本和信息安全。检测报告会详细列出发现的基因变异及其解读。若因样本质量不佳(如肿瘤细胞含量过低)导致结果不明确,可能会提示需要重新采样或进行补充检测。报告结论需由您的主治医生结合您的全面情况进行综合判断。

详细流程

  1. 在甘孜通过电话或线上平台咨询,确认检测相关事宜。
  2. 根据指引,准备您的组织样本(石蜡切片/块或新鲜组织)。
  3. 填写申请单并提供必要的个人信息与病史资料。
  4. 将样本与资料通过合作机构窗口或邮寄方式递送至检测中心。
  5. 实验室收到样本后,进行质量评估与基因测序分析。
  6. 生成检测报告,并由专业人员完成报告审核。
  7. 检测完成后7个工作日内,您将收到电子版或纸质版报告。
  8. 您可与您的主治医生共同解读报告,讨论后续方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是医院自己做还是送出去做?
检测由我们合作的具备专业资质的独立医学检验所完成。样本会在甘孜本地或符合标准的实验室进行检测,并出具权威的检测报告。
取肿瘤组织样本做检测,过程疼不疼?
检测本身不涉及疼痛。疼痛感只存在于之前获取肿瘤组织样本(如手术、穿刺活检)的过程中。我们的检测是在实验室对已取出的组织进行分析,您不会有任何不适。
一次性拿不出7200,可以分期付款吗?或者用花呗、信用卡?
目前这项检测服务不支持官方分期付款。不过,您可以使用个人信用卡进行支付,部分银行的信用卡可能自带分期功能,具体请您咨询您的发卡银行。是否支持花呗等支付方式,需视具体收费端口而定。
测出来有基因突变,但是目前甘孜没有对应的药,怎么办?
您好,首先请不要灰心。基因医学发展很快,新药和临床试验不断涌现。您可以请主治医生帮忙查询国内最新的药物上市信息或是否有适合的临床试验项目参加。同时,这份检测报告具有长期参考价值。
检测结果出来后,它的有效期是多久?以后看病还能用吗?
您好,基因突变的结果本身是长期有效的,因为它反映了您肿瘤的特定生物学特征。临床上,医生通常会参考近期(如一年内)的检测结果来制定治疗方案。如果您的病情有重大进展或需要更换治疗方案,医生可能会建议重新检测以评估是否有新的变化。

注意事项

  • 请务必事先与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 确认您有符合要求的组织样本(如石蜡切片或组织块)可用于检测。
  • 提前了解7200元费用为自费项目,不在医保报销范围内。
  • 填写申请单时,请确保个人信息和样本信息准确无误。
  • 若选择邮寄样本,请使用指定的冷链或安全包装,并尽快寄出。
  • 报告出具后,其临床意义需由专业医生结合您的具体情况解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

孔** 已验证 肺癌家属

我父亲在老家确诊,当地医院说可以做基因检测,但我们不放心,想选个更专业的。对比了几家,发现你们对样本类型要求写得特别细,比如手术标本、穿刺标本、胸腔积液沉淀细胞块怎么处理都不同,感觉非常专业。最后决定把切片寄给你们,整个过程指导清晰。

机构回复

专业始于细节。不同的样本类型,其前处理、保存和运输要求确有差异,明确区分并给出精准指引是保证检测质量的基础。感谢您对我们的专业性的信任与选择,我们会一如既往地严谨对待每一份样本。

2026-05-2560人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

公司体检发现肺部结节,进一步检查后不太好,在医生推荐下做了这个基因检测。整个流程专业规范,从样本送到收到电子版报告,每一步都有短信通知,体验很好。结果对我后续的治疗选择至关重要,也让我对现代医疗科技更有信心了。

机构回复

感谢您对我们专业流程和服务的肯定。我们致力于通过清晰、及时的流程告知,减少患者在等待期的焦虑。很高兴检测结果为您带来了有价值的参考。

2026-05-2249人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者,这个套餐性价比最高,该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低,省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的,选这个没错。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求,很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。

2026-05-2024人觉得有用
高** 已验证 靶向用药参考

环境专业,报告也出得准时。但报告内容对我来说有点太“专业”了,虽然附有解读摘要,但后面大段的基因数据和参考文献像天书。希望能有一个更通俗的“患者版本”,用更直白的话告诉我结果到底意味着什么,我能做什么。

机构回复

衷心感谢您的宝贵建议。我们已在规划开发更简明的患者版报告解读,力求在保持科学严谨的同时,提升信息的可读性和实用性。您的需求是我们优化服务的重要方向。

2026-05-1037人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

医生推荐做这个检测时,我担心标本不够。客服详细指导了医院病理科该如何处理组织切片,最终成功送出。报告解读时,老师还特别强调了本次检测的标本质量和覆盖度,让我们对结果很有信心。从前期到后期,专业性贯穿始终。

机构回复

谢谢您的信任。标本是检测的基石,我们前置性的指导是为了最大限度保障检测成功率与可靠性。很高兴我们的全程专业支持能让您对结果充满信心。

2026-05-1725人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

检测速度挺快的,报告内容专业。唯一小遗憾的是,报告里有些专业术语对于普通家属来说还是有点难,虽然有大体解释,但完全理解还得靠医生或自己查资料。如果能附一个更通俗的摘要版就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这一点,正在优化报告格式,计划增加一页通俗版的‘核心结论摘要’,让信息获取更高效。您的反馈对我们很重要!

2026-05-0438人觉得有用
许** 已验证 肺癌家属

准确性和速度都没得说,帮我们找到了靶点。只是等待报告的那几天,在线查询系统只能看到‘检测中’,没有更细的进度(比如DNA提取、上机等)。作为家属,如果能像查快递一样看到更多流程节点,焦虑感会减轻很多。

机构回复

感谢您的深度反馈。我们正在升级客户查询系统,未来会考虑增加更细致的流程节点展示,让等待过程更透明。您的体验对我们优化服务很重要。

2025-11-2854人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测本身挺好的,报告也准时。就是报告电子版发过来后,我想打印出来交给医生,发现排版紧凑,字体有点小,年纪大的医生看着可能费劲。希望未来能提供一个更适合打印阅读的版式选项。

机构回复

谢谢您提出这个非常实际的细节问题!我们会立即评估报告打印版的字体和排版优化,确保线下使用时的良好体验。再次感谢!

2026-01-2865人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

作为靶向用药参考,检测的权威性最重要。他们用的仪器和资质介绍得很清楚,让我放心。流程上,每一步都有短信提醒,比如‘样本质检合格,开始检测’,感觉像在看物流跟踪,挺有趣的,也缓解了等待的焦虑。报告内容很详细,直接就拿去给医生用了。

机构回复

感谢您的信任!我们坚信透明是信任的基础,所以会将关键节点信息和资质证明开放给用户。把严谨的检测过程变得可感知,是我们服务设计的一部分。很高兴这些细节能缓解您的焦虑,并有效辅助了治疗。

2026-03-0114人觉得有用

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